原標題：吉利德回應 兩項臨床試驗均在武漢進行
新京報訊（記者 劉成偉）瑞德西韋（Remdesivir）專利權引發輿論。網民針對武漢病毒所及吉利德專利權進行不同解讀。
2月5日，晚間，吉利德在發給媒體的郵件中表示，吉利德已與中國衛生部門達成了協議，支持對2019-nCoV感染者開展兩項臨床試驗，以確定瑞德西韋作為冠狀病毒潛在治療手段的安全性和有效性。
瑞德西韋是一種在研的廣譜抗病毒藥物，5日下午，接受新京報采訪時吉利德醫學信息部稱：“瑞德西韋尚未在全球任何國家獲得批準，無法購買”。
但是，瑞德西韋在體外和體內動物模型中證明對MERS和SARS病毒病原體的活性。它們在結構上與2019-nCoV類似，同屬冠狀病毒。上述兩病毒的臨床前數據表明，瑞德西韋或對2019-nCoV具有潛在的活性。
一項研究評估顯示，瑞德西韋用于確診感染2019-nCoV。患者已住院但未表現出顯著臨床癥狀（如，需要額外吸氧）。另一項研究則評估瑞德西韋用于出現較嚴重臨床癥狀（如，需要吸氧）的確診病患的療效。兩項臨床試驗均在武漢進行，且都由中國研究人員牽頭。吉利德無償提供研究藥物，并為研究設計和開展提供支持。
瑞德西韋是一種試驗性藥物，迄今為止僅極少數感染2019-nCov的患者使用過。吉瑞德公司對其療效尚無足夠充分了解。他們目前不確保藥物能被廣泛使用。但是一旦初步研究結果表明瑞德西韋治療2019-nCoV感染具有潛在安全性和有效性。他們會努力制定各種方案，通過適當的渠道將瑞德西韋試驗藥物向更多患者開放。
目前他們正與多家機構進行臨床探討。
為應對埃博拉疫情，吉利德擴大了瑞德西韋的生產。公司建立產品庫和原材料庫存以應對未來的疾病大流行。公司正利用這部分庫存滿足“同情用藥”及在中國進行的兩項臨床試驗。
考慮到當前疫情緊迫，吉利德正在多種措施加快生產。他們拓展外部制藥合作伙伴網絡，加快原材料的采購，原料藥和藥品的生產；同時，他們補充產能，在內部制造瑞德西韋。
新京報記者 劉成偉
