原標(biāo)題：復(fù)星醫(yī)藥：用于晚期實(shí)體瘤治療新藥獲準(zhǔn)臨床試驗(yàn) 來(lái)源：格隆匯
格隆匯1月15日丨復(fù)星醫(yī)藥(02196.HK)公告，近日，上海復(fù)星醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“公司”)控股子公司復(fù)星弘創(chuàng)(蘇州)醫(yī)藥科技有限公司(以下簡(jiǎn)稱“復(fù)星弘創(chuàng)”)收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于同意ORIN1001片(以下簡(jiǎn)稱“該新藥”)用于晚期實(shí)體瘤治療開(kāi)展臨床試驗(yàn)的通知書(shū)。復(fù)星弘創(chuàng)擬于近期條件具備后于中國(guó)境內(nèi)(不包括港澳臺(tái)地區(qū)，下同)開(kāi)展該新藥的I期臨床試驗(yàn)。
該新藥為集團(tuán)(即本公司及控股子公司/單位，下同)自主研發(fā)的具有新酶型靶點(diǎn)、新作用機(jī)制和新化學(xué)結(jié)構(gòu)類型的首創(chuàng)(First-in-Class)小分子藥物，用于晚期實(shí)體瘤治療。截至本公告日，該新藥用于晚期實(shí)體瘤治療于美國(guó)處于I期臨床試驗(yàn)中，其用于復(fù)發(fā)性、難治性、轉(zhuǎn)移性乳腺癌(包括三陰乳腺癌)已獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局FastTrackDevelopmentProgram(即快速通道審評(píng))認(rèn)證。
截至本公告日，在全球范圍內(nèi)尚無(wú)與該新藥同類型產(chǎn)品上市。
